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同时，自主招生PYF-T端基上的氟化使其能级下降，与给体PM6的匹配度更高，使得电荷转移效率高，电压损失小。该文章的第一作者是武汉大学博士生孙瑞，频现通讯作者为武汉大学闵杰研究员，香港科技大学颜河教授及于涵博士。

近期，神题圆香港科技大学化学系颜河课题组开发了一系列氟原子取代的端基，并应用于聚合物受体的合成。与上篇IC-FBr的氟、井盖溴共同修饰的端基（IC-FBr1和IC-FBr2的混合物）的工作（Adv.EnergyMater.2021,11,2003171）不同，井盖该文章进一步合成并纯化了两个不同位置的氟溴取代的端基（IC-FBr-o和IC-FBr-m），然后分别制备了两个名为PYF-T-o和PYF-T-m的区域规整的聚合物受体。本文设计并合成了二氟单溴端基，为啥并将其用于构建新型聚合物受体(PY2F-T)，得到效率为15.22%的全聚合物太阳能电池。

这项工作证明了氟化端基的策略在高性能聚合物受体设计中的成功，高校这为开发新的可大规模加工全聚合物太阳能电池提供了高稳定性和高效率的商业化指导的思路。自主招生(c)能量转换效率-短路电流曲线对应效率大于8%的all-PSC。

与无规共聚物PYF-T和通过弱共轭方式连接的PYF-T-m相比，频现通过强共轭方式连接的PYF-T-o表现出更强的红移吸收，最终实现了更好的光子收集与电流提升

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